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미국 제약사 모더나가 개발 중인 암 백신이 임상 3상 시험에서 치료 효과를 입증했지만 주가는 오히려 18% 가까이 급락했다. 암 재발과 사망 위험을 42% 낮추는 성과를 거뒀지만 2상의 49%보다 낮은 것으로 나타나면서 투자자들의 매도세가 집중됐다.
22일(현지 시간) 로이터통신 등에 따르면 모더나와 머크는 공동 개발 중인 개인 맞춤형 메신저리보핵산(mRNA) 암 백신 ‘인티스메란’의 임상 3상 시험 결과를 공개했다. 해당 백신을 머크의 면역항암제 ‘키트루다’와 병용한 환자들은 키트루다만 투여받은 환자들에 비해 암 재발 또는 사망 위험이 42% 낮은 것으로 나타났다. 이는 소규모 환자를 대상으로 실시한 2상 결과를 밑도는 수치다.
이번 임상시험에는 수술로 암을 제거한 고위험 2B~4기 흑색종 환자 1137명이 참여했다. 환자들은 백신 병용 투여군과 키트루다 단독 투여군으로 2대1 비율로 나뉘어 치료를 받았으며 추적 관찰 기간 중앙값은 24.6개월이었다. 재발 또는 사망 위험을 나타내는 위험비(HR)는 0.58이다. 같은 시간대에 병용군이 재발하거나 사망할 순간적 위험이 단독군의 58% 수준이라는 뜻이다.
이번 결과는 당초 24일 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 발표될 예정이었다. 그러나 의학 전문 매체 ‘온콜로지센트럴’에 임상 데이터가 사전 공개됐다가 삭제되면서 모더나와 머크·학회 측이 발표 일정을 앞당겼다. 학회는 사전 공개 금지 규정이 위반된 경위를 조사하고 있다.
이날 뉴욕 증시에서 모더나는 전 거래일보다 17.57% 하락한 202.63달러에 거래를 마쳤다
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. 장중 낙폭은 한때 25%를 넘었다. 공동 개발사인 머크 주가도 1.8% 떨어졌다. 모더나는 올 8월 19일 임상 3상 성공 소식이 처음 알려지자 하루 만에 주가가 177% 폭등했다. 이후 상승세를 이어가며 이달 21일 장중 254.48달러로 52주 최고가를 기록했다.
미국 투자 전문 매체 마켓워치는 위험비 0.58이 월가의 예상과 비슷하거나 다소 기대에 못 미치는 수준이라고 전했다. 에번 사이거먼 BMO캐피털마켓 애널리스트는 “암 재발과 사망 위험이 감소한 것은 의미 있는 결과”라며 “주가 하락은 치료 효과에 문제가 있다기보다 임상 결과에 대한 기대가 지나치게 높아졌기 때문”이라고 분석했다.
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