처방전 없이 비아그라를 구입하는 방법 가능한가?
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처방전 없이 비아그라를 구입하는 방법 가능한가?
발기부전 치료제 비아그라는 많은 남성들에게 자신감 회복과 더불어 건강한 성생활을 가능하게 해주는 약물로 잘 알려져 있습니다. 하지만 이 약물을 구매하려는 일부 사람들은 처방전 없이 비아그라를 구입할 수 있는 방법을 찾고자 합니다. 과연 처방전 없이 비아그라를 구입하는 것이 가능할까요? 그리고 이것이 합법적이고 안전할까요? 이 기사에서는 이에 대한 다양한 관점과 주의사항을 다룹니다.
1. 비아그라는 왜 처방전이 필요한가?
비아그라는 단순한 비타민 보충제가 아니라, 신체에 직접적인 영향을 미치는 전문 의약품입니다. 주요 성분인 실데나필sildenafil은 혈관을 확장시켜 발기를 돕는 역할을 하지만, 동시에 심혈관계에 부담을 줄 수 있는 작용도 있습니다. 따라서 개인의 건강 상태에 따라 부작용 발생 가능성이 존재하며, 이를 최소화하기 위해 의사의 상담과 처방이 반드시 필요합니다.
의사는 환자의 나이, 건강 상태, 기존 복용 중인 약물, 심혈관 질환 여부 등을 종합적으로 고려하여 적절한 용량과 사용 여부를 결정합니다. 이러한 과정 없이 약물을 복용할 경우 예상치 못한 심각한 부작용을 초래할 수 있습니다.
2. 인터넷을 통한 비아그라 구매
최근 몇 년 동안 인터넷 상에서 비아그라를 구매할 수 있다는 광고와 웹사이트가 증가하고 있습니다. 일부 웹사이트에서는 처방전 없이도 비아그라와 유사한 약물을 판매한다고 주장하기도 합니다. 하지만 이러한 경로로 구매하는 것은 다음과 같은 위험을 동반합니다:
가짜 약물 위험: 온라인에서 판매되는 약물 중 상당수는 진짜 비아그라가 아닐 가능성이 높습니다. 가짜 약물은 효과가 없거나 심지어 건강에 심각한 위협을 줄 수 있는 유해 성분을 포함할 수 있습니다.
법적 문제: 대한민국에서는 처방전 없이 비아그라를 구매하거나 복용하는 것이 법적으로 금지되어 있습니다. 이는 국민의 건강을 보호하기 위한 제도적 장치입니다.
개인 정보 유출: 신뢰할 수 없는 웹사이트를 이용할 경우 개인 정보가 유출될 위험이 있습니다.
3. 해외에서 비아그라 구매는 가능할까?
일부 사람들은 해외여행 중 약국에서 비아그라를 구매하려는 시도를 합니다. 특히, 일부 국가에서는 비아그라를 처방전 없이 판매하기도 합니다. 하지만 이러한 약물을 국내로 반입하거나 사용하려는 경우에도 법적 제약이 따릅니다. 국내에서는 의사의 처방 없이 발기부전 약물을 복용하거나 판매하는 것이 불법이므로, 해외 구매 역시 신중히 접근해야 합니다.
4. 안전하고 합법적인 대안은?
비아그라를 안전하게 구매하고 사용하는 가장 좋은 방법은 다음과 같습니다:
의사의 상담: 전문의를 방문하여 자신의 건강 상태를 점검받고 처방을 받는 것이 가장 안전합니다. 이는 비아그라의 부작용을 최소화하고 최적의 결과를 얻는 방법입니다.
공식 약국 이용: 처방전을 지참하여 신뢰할 수 있는 약국에서 약물을 구매하세요. 이는 정품을 보장받을 수 있는 유일한 방법입니다.
대체 약물 탐색: 비아그라 외에도 다양한 발기부전 치료제가 있습니다. 의사와 상의하여 자신에게 가장 적합한 약물을 선택하는 것이 중요합니다.
5. 결론
처방전 없이 비아그라를 구입하려는 시도는 건강과 법적 문제 모두에서 큰 위험을 수반합니다. 비아그라는 신체에 강력한 영향을 미치는 전문 의약품이기 때문에, 반드시 의사의 상담과 처방을 통해 적절히 사용해야 합니다. 건강은 무엇보다 중요한 자산입니다. 신뢰할 수 있는 경로와 전문가의 조언을 통해 비아그라를 안전하게 사용하는 것이 바람직합니다.
기자 admin@119sh.info
법무법인 광장 로고
의약품에서 불순물이 검출되었더라도 제약회사에 제조·관리상 과실이 없고 인체 위해성도 없다면 보건당국이 제약회사에게 재처방·재조제 비용을 부담하게 할 수는 없다는 판결이 나왔다. 법원이 종전에 유사 사안에서는 보건당국의 전문적인 판단 재량을 넓게 보고 제약회사들의 책임을 인정하는 판단을 내렸는데, 이번에 그와 다른 판단을 한 것이다.
법무법인 광장이 제약회사를 대리해 국민건강보험공단(“공단”)을 상대로 제기한 의약품 불순물(NDMA) 관련 부당이득반환소송 제1심(서울중앙지 황금성사이트 방법원)에서 2026년 1월 16일 이와 같이 승소한 사실이 알려져 업계의 주목을 받고 있다.
사건의 발단은 국내에서 시판되고 있는 일부 의약품에서 N-니트로소디메틸아민(“NDMA”)이라는 불순물이 검출된 것이었다. 처음에 문제된 의약품은 고혈압 치료제로 쓰이는 발사르탄 성분 의약품으로, 보건당국은 2018년 발사르탄 의약품에서 잠정관리 오징어릴게임 기준을 초과한 NDMA가 검출되었다고 밝히면서, 환자들이 이미 처방받은 해당 의약품을 다른 대체 약제로 교환할 수 있도록 조치했다. 공단은 그 과정에서 발생한 재처방·재조제 비용을 제약회사들이 부담하도록 요구했다. 발사르탄 의약품과 관련하여 제약회사들은 공급 당시 정해진 기준을 준수해 의약품을 공급하였음에도 재처방·재조제 비용을 부담하게 하는 것은 부당하다 야마토게임연타 며 소송을 제기했지만, 법원은 보건당국이 NDMA에 대한 검출시험 방법을 공고한 이후부터는 제약회사들이 해당 의약품으로 인한 위험을 방지할 주의의무를 다하지 못했다고 보고 법적 책임을 인정했다. 해당 판결은 2024년 4월 대법원에서 확정됐다.
발사르탄 의약품에서 NDMA가 검출된 이후 2019년과 2020년에 연이어 위산과다 치료제로 바다이야기하는법 쓰이는 라니티딘 및 니자티딘 성분 의약품과 당뇨병 치료제로 쓰이는 메트포르민 성분 의약품에서도 잠정관리기준을 초과한 NDMA가 검출되었고, 보건당국은 동일한 절차를 거쳐 재처방·재조제 비용을 제약회사들이 부담하도록 했다.
이에 대해 제약회사들은 라니티딘, 니자티딘, 메트포르민 의약품과 관련하여 공단이 재처방·재조제 비용을 자신들로부터 징 릴게임가입머니 수한 것은 부당하다며 2022년 7월 부당이득반환소송을 제기했다. 앞서 발사르탄 의약품에 대한 법원의 판결에 따르면 이 사건에서도 보건당국이 NDMA에 대한 검출시험 방법을 공고한 이후부터는 제약회사들의 법적 책임이 인정될 것으로 예상되었다.
그런데 이번 사건에서 제약회사들을 대리한 광장은 발사르탄 의약품과 이 사건 의약품은 화학적 구조가 다르다는 점, 이 사건 의약품은 국제기준에 따를 때 인체 위해성이 인정되지 않는다는 점, 원료의약품과 완제의약품을 구별해야 하고 잠정관리기준과 위해성 평가기준도 구별해야 한다는 점, NDMA의 발생원인이나 발생기전이 명확히 밝혀지지 않은 상황에서 의약품 공급자의 제조·관리상 과실을 추정할 수는 없다는 점, 의약품 공급자에게 섣불리 법적 책임을 묻는 것은 오히려 해당 의약품을 필요로 하는 환자들에게 공익적 피해를 초래할 수 있다는 점, 제조 당시 모든 기준을 충족해 공급된 제품에 대해 사후적인 책임을 물으려면 보다 명확한 기준이 있어야 한다는 점 등을 날카롭게 파고들어 발사르탄 의약품과 이 사건 의약품을 차별화하는 주장을 개진했다.
결국 서울중앙지방법원은 소제기 후 3년 6개월의 치열한 공방을 거친 끝에 지난 16일 제약회사들의 주장에 설득력이 있다고 보고, 제약회사들의 청구를 인용하는 판결을 내렸다.
이 사건에서 광장 송무팀의 정다주, 박현수, 김동석 변호사는 법리적인 쟁점을 다각도로 검토하고 새로운 주장을 발굴해 재판부에 변론했고, 광장 헬스케어팀의 김일권, 황세연, 홍기수 변호사는 전문영역의 쟁점 및 자료들을 심도 있게 분석해 소송상 주장으로 전환하는 등 관련 전문 팀들이 머리를 맞대어 논거를 개발한 끝에 유사 사건과 차별화되는 결론을 이끌어 냈다.
이번 소송을 주도한 박현수 변호사는 “이 사건은 향후 과학 기술의 발전에 따라 의약품뿐만 아니라 식품 등 다른 제품에서도 과거에 예상하지 못했던 위험이 새롭게 발견되는 경우, 과거의 기준을 모두 준수해 제품을 제조한 공급자가 사후적으로 부담하는 법적 책임의 범위와 한계에 관하여 중요한 시사점을 주는 선례가 될 것”이라고 설명했다.
김나혜 인턴기자 kim.nahye1@joongang.co.kr
의약품에서 불순물이 검출되었더라도 제약회사에 제조·관리상 과실이 없고 인체 위해성도 없다면 보건당국이 제약회사에게 재처방·재조제 비용을 부담하게 할 수는 없다는 판결이 나왔다. 법원이 종전에 유사 사안에서는 보건당국의 전문적인 판단 재량을 넓게 보고 제약회사들의 책임을 인정하는 판단을 내렸는데, 이번에 그와 다른 판단을 한 것이다.
법무법인 광장이 제약회사를 대리해 국민건강보험공단(“공단”)을 상대로 제기한 의약품 불순물(NDMA) 관련 부당이득반환소송 제1심(서울중앙지 황금성사이트 방법원)에서 2026년 1월 16일 이와 같이 승소한 사실이 알려져 업계의 주목을 받고 있다.
사건의 발단은 국내에서 시판되고 있는 일부 의약품에서 N-니트로소디메틸아민(“NDMA”)이라는 불순물이 검출된 것이었다. 처음에 문제된 의약품은 고혈압 치료제로 쓰이는 발사르탄 성분 의약품으로, 보건당국은 2018년 발사르탄 의약품에서 잠정관리 오징어릴게임 기준을 초과한 NDMA가 검출되었다고 밝히면서, 환자들이 이미 처방받은 해당 의약품을 다른 대체 약제로 교환할 수 있도록 조치했다. 공단은 그 과정에서 발생한 재처방·재조제 비용을 제약회사들이 부담하도록 요구했다. 발사르탄 의약품과 관련하여 제약회사들은 공급 당시 정해진 기준을 준수해 의약품을 공급하였음에도 재처방·재조제 비용을 부담하게 하는 것은 부당하다 야마토게임연타 며 소송을 제기했지만, 법원은 보건당국이 NDMA에 대한 검출시험 방법을 공고한 이후부터는 제약회사들이 해당 의약품으로 인한 위험을 방지할 주의의무를 다하지 못했다고 보고 법적 책임을 인정했다. 해당 판결은 2024년 4월 대법원에서 확정됐다.
발사르탄 의약품에서 NDMA가 검출된 이후 2019년과 2020년에 연이어 위산과다 치료제로 바다이야기하는법 쓰이는 라니티딘 및 니자티딘 성분 의약품과 당뇨병 치료제로 쓰이는 메트포르민 성분 의약품에서도 잠정관리기준을 초과한 NDMA가 검출되었고, 보건당국은 동일한 절차를 거쳐 재처방·재조제 비용을 제약회사들이 부담하도록 했다.
이에 대해 제약회사들은 라니티딘, 니자티딘, 메트포르민 의약품과 관련하여 공단이 재처방·재조제 비용을 자신들로부터 징 릴게임가입머니 수한 것은 부당하다며 2022년 7월 부당이득반환소송을 제기했다. 앞서 발사르탄 의약품에 대한 법원의 판결에 따르면 이 사건에서도 보건당국이 NDMA에 대한 검출시험 방법을 공고한 이후부터는 제약회사들의 법적 책임이 인정될 것으로 예상되었다.
그런데 이번 사건에서 제약회사들을 대리한 광장은 발사르탄 의약품과 이 사건 의약품은 화학적 구조가 다르다는 점, 이 사건 의약품은 국제기준에 따를 때 인체 위해성이 인정되지 않는다는 점, 원료의약품과 완제의약품을 구별해야 하고 잠정관리기준과 위해성 평가기준도 구별해야 한다는 점, NDMA의 발생원인이나 발생기전이 명확히 밝혀지지 않은 상황에서 의약품 공급자의 제조·관리상 과실을 추정할 수는 없다는 점, 의약품 공급자에게 섣불리 법적 책임을 묻는 것은 오히려 해당 의약품을 필요로 하는 환자들에게 공익적 피해를 초래할 수 있다는 점, 제조 당시 모든 기준을 충족해 공급된 제품에 대해 사후적인 책임을 물으려면 보다 명확한 기준이 있어야 한다는 점 등을 날카롭게 파고들어 발사르탄 의약품과 이 사건 의약품을 차별화하는 주장을 개진했다.
결국 서울중앙지방법원은 소제기 후 3년 6개월의 치열한 공방을 거친 끝에 지난 16일 제약회사들의 주장에 설득력이 있다고 보고, 제약회사들의 청구를 인용하는 판결을 내렸다.
이 사건에서 광장 송무팀의 정다주, 박현수, 김동석 변호사는 법리적인 쟁점을 다각도로 검토하고 새로운 주장을 발굴해 재판부에 변론했고, 광장 헬스케어팀의 김일권, 황세연, 홍기수 변호사는 전문영역의 쟁점 및 자료들을 심도 있게 분석해 소송상 주장으로 전환하는 등 관련 전문 팀들이 머리를 맞대어 논거를 개발한 끝에 유사 사건과 차별화되는 결론을 이끌어 냈다.
이번 소송을 주도한 박현수 변호사는 “이 사건은 향후 과학 기술의 발전에 따라 의약품뿐만 아니라 식품 등 다른 제품에서도 과거에 예상하지 못했던 위험이 새롭게 발견되는 경우, 과거의 기준을 모두 준수해 제품을 제조한 공급자가 사후적으로 부담하는 법적 책임의 범위와 한계에 관하여 중요한 시사점을 주는 선례가 될 것”이라고 설명했다.
김나혜 인턴기자 kim.nahye1@joongang.co.kr
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