[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다이이찌산쿄는 5일 항CD37 항체약물접합체(ADC) 'DS3790'에 대해 재발 또는 난치성 B세포성 비호지킨림프종 환자를 대상으로 1/2상 임상시험에 착수했다고 발표했다.
DS3790은 다이이찌산쿄가 독자적인 DXd ADC 기술을 활용해 탄생시킨 항CD37 ADC로, 1개 항체당 여러 토포이소머라제 저해제(Dxd)와 결합한다. 다이이찌산쿄의 Dxd ADC 포트폴리오 중 7번째 제품으로, 혈액암을 대상으로 한 최초의 Dxd ADC로 임상개발단계에 진입했다. 
임상시험은 일본을 포함한 아시아, 유럽, 북미 등 약 420명의 환자가 황금성사이트 등록했으며 DS3790 단독요법과 표적치료와의 병용요법에 대해 안전성과 예비적 유효성을 평가한다. 용량 제한 독성 및 부작용을 포함한 안전성 외에 전체 주효율, 질환조절률, 주효기간, 무진행 생존기간, 전체 생존기간 등 유효성에 대해서도 평가하기로 했다.
CD37은 세포생존 조절에 관여하는 막관통형 단백질로, 다양한 B세포성 악성종양에서 황금성오락실 과잉발현하는 것으로 알려져 있다. 현재 CD37을 표적으로 승인된 항암제는 없는 것으로 알려진다.