말 못할 고민 발기부전 극복의 첫걸음, 정품 레비트라 효과
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정품 레비트라 효과 제대로 아는 법하나약국
남성 건강과 자신감의 연결고리
남성에게 자신감은 곧 체력과 직결됩니다. 아무리 사회적으로 성공한 남성이라도, 침실에서 자신감을 잃는 순간 삶의 만족도는 크게 떨어질 수 있습니다.
발기부전은 흔히 드러내기 어려운 고민이지만, 이를 극복하는 것이 행복한 부부생활과 연인의 관계를 지키는 첫걸음이 됩니다. 하나약국은 이러한 고민을 안고 있는 이들에게 체계적인 도움을 제공하고 있습니다.
정품 레비트라 효과와 특징
많은 이들이 궁금해하는 정품 레비트라 효과는 무엇일까요? 레비트라의 주성분은 바르데나필Vardenafil로, 음경 혈관을 확장시켜 혈류를 원활하게 함으로써 강하고 자연스러운 발기를 돕습니다.
복용 후 약 30분 정도 지나면 효과가 나타나며 4~6시간가량 지속됩니다. 특히 음식의 영향을 적게 받아 실용성이 높습니다. 다만, 심장질환 약물이나 특정 질환을 가진 경우 전문가 상담이 필요하며, 과도한 음주와 함께 복용하면 효과가 줄어들 수 있습니다. 이러한 점을 숙지하고 올바르게 활용한다면 레비트라는 남성의 자신감을 회복하는 강력한 선택이 될 수 있습니다.
하나약국이 제공하는 신뢰와 혜택
하나약국은 오랜 경험을 통해 축적된 전문성과 함께 고객들에게 100 정품만을 제공합니다. 언제든 상담 가능한 24시 상담 서비스, 부담을 줄여주는 11 반 값 특가 이벤트, 거기에 추가로 5 더 할인, 그리고 사은품 칙칙이와 여성흥분제 증정까지 다양한 혜택을 준비했습니다. 단순히 제품을 전달하는 것이 아니라, 고객의 활력과 자신감을 되찾도록 돕는 것이 목표입니다.
다양한 선택지와 온라인 약국의 편리함
오늘날 온라인 환경에서는 더욱 편리하게 정품 ED 치료제를 만날 수 있습니다. 온라인 약국을 비롯해 비아그라 구매 사이트, 비아마켓, 골드비아 같은 다양한 플랫폼이 고객들의 선택을 넓히고 있습니다.
더불어 비아맨 같은 전문 채널에서는 믿을 수 있는 정보와 구매 경험을 제공합니다. 또한, 실제로 많은 이들이 남긴 독일해포쿠 구매후기를 통해 신뢰도를 높이고 있습니다.
부부관계에서 성관계의 의미
부부관계에서 성관계는 단순한 육체적 결합이 아니라, 서로의 마음을 확인하고 애정을 표현하는 중요한 매개체입니다. 발기부전으로 인해 이러한 교류가 줄어들면 대화와 친밀감에도 악영향을 미칠 수 있습니다. 하지만 레비트라의 도움을 통해 활력을 되찾으면 다시금 서로의 관계가 회복되고, 결혼 생활의 만족도 또한 크게 높아집니다.
정력을 강화하는 음식과 습관
레비트라의 효과를 높이고 건강한 남성 라이프를 유지하기 위해서는 생활 습관이 매우 중요합니다.
정력에 좋은 음식: 굴, 석류, 마늘, 아보카도, 견과류는 혈류 개선과 남성 호르몬 분비에 도움을 줍니다.
규칙적인 운동: 유산소 운동은 심혈관 건강을 강화하고, 근력 운동은 테스토스테론 분비를 촉진해 활력에 긍정적인 영향을 줍니다.
건강 관리 습관: 충분한 수면, 절주, 금연, 스트레스 관리가 발기부전 예방과 개선에 효과적입니다.
전문가의 조언과 실천
전문가들은 발기부전을 단순히 부끄러운 문제가 아닌, 관리와 극복이 가능한 상태라고 강조합니다. 약물 치료와 더불어 올바른 생활습관 개선이 병행될 때, 효과는 극대화됩니다. 레비트라는 단순히 발기를 돕는 약이 아니라, 남성의 자신감과 삶의 질을 되찾게 하는 중요한 도구입니다.
마무리
정품 레비트라 효과는 단순히 신체적 반응 이상의 가치를 제공합니다. 자신감 회복, 부부관계 강화, 활력 있는 남성 라이프는 모두 여기에서 시작됩니다. 하나약국은 고객의 고민을 이해하고, 최고의 솔루션을 제공하는 든든한 동반자가 되어드립니다.
기자 admin@119sh.info
이 기사는 2026년01월17일 08시20분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다.
[이데일리 김새미 기자] 앱클론(174900)이 원천 기술을 제공한 'HLX22'(AC101)이 글로벌 임상 3상 진입을 계기로 헨리우스의 블록버스터 기대 약물 중 하나로 자리잡았다.
JPM서 드러난 HLX22의 위치…"블록버스터 기대"
앱클론의 파트너사 헨리우스(Henlius)는 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM)에서 글로벌 전략, 혁신 바다이야기오락실 파이프라인 등에 대해 발표했다. 제이슨 주(Jason Zhu) 헨리우스 최고경영자(CEO)는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 기조 강연(Keynote)에 공식 초청돼 이번 발표를 진행했다.
헨리우스가 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 오션파라다이스릴게임 발표한 성장 로드맵 중 HLX22가 블록버스터 후보군 중 하나로 표시돼 있다. (자료=헨리우스)
헨리우스는 해당 발표를 통해 HLX22가 신규 혁신 신약(New Launch Innovative Drugs) 라인업에 포함돼 있음을 공식화했다. 특히 헨리우스가 발표한 성장 전략 구도에서도 HLX22는 바다이야기5만 최상단 블록버스터 후보군 3종 중 하나로 분류됐다. 헨리우스가 HLX22에 거는 기대가 그만큼 크다는 것을 방증한다. 앱클론 관계자는 "AC101(HLX22)이 단순한 신약후보물질이 아니라, 헨리우스의 글로벌 매출과 신약 지배력을 견인할 핵심 주력 상품임을 공식적으로 확정한 것"이라고 설명했다.
헨리우스는 이르면 2028년 HLX22의 바다이야기릴게임2 해외 출시가 가능할 것으로 전망하고 있다. 매출 목표치는 100억달러(14조6400억원)으로, 여기에는 글로벌 위암 임상 3상과 HER2-저발현 유방암 임상 2상의 가치만 포함됐으며, HER2 양성 유방암 임상 개시에 따른 가치가 포함되지 않았다.
앞서 헨리우스는 2016년 앱클론으로부터 AC101의 중국 판권(217억원)을 확보한 데 이 야마토통기계 어 2018년 글로벌 판권(420억원)을 사들였다. 이후 HLX22 임상개발에 박차를 가하며 적응증도 적극적으로 확장하고 있다.
앱클론은 HLX22의 적응증이 위암, 유방암일 경우 개발 진척에 따른 마일스톤을 수령할 수 있다. 그 외 적응증의 경우 마일스톤 없이 로열티만 받는 구조인 것으로 확인됐다. 따라서 앱클론은 올 상반기 내 위암 임상 2상 종료에 따른 마일스톤을 수령할 것으로 예상된다. 마일스톤 금액은 비공개 방침이다.
앱클론이 수령할 로열티는 HLX22 매출의 5%이다. 이 중 35%는 앱클론의 AC101 초기 항체 탐색 프로그램에 참여했던 엘리게이터 바이오사이언스에 나눠준다. 헨리우스가 100억 달러 매출을 달성할 경우 앱클론이 수령할 로열티 수익은 연간 최대 3억2500만달러(약 4800억원)으로 추정된다.
위암서 유방암까지…HLX22 적응증 확장 '활발'
가장 빠르게 상용화가 진행될 것으로 기대되는 적응증은 HER2 양성 진행성 위암 또는 위식도접합부암(GC/GEJC) 1차 치료제이다. 현재 가장 앞선 단계의 HLX22 임상은 글로벌 임상 3상인 HLX22-GC-301로, 2024년 11월 첫 환자 투약이 개시됐다. 550명 환자 모집을 목표로 추진 중인 글로벌 임상 3상이다. 제이슨 주 CEO는 "HLX22-GC-301당 임상의 환자 모집이 40% 이상 완료됐다"고 밝혔다. 첫 환자 투약 14개월 만이라는 점을 감안하면 상당히 빠른 속도다.
해당 임상을 개시하기 전 헨리우스는 HLX22와 트라스주맙의 병용요법 임상 2상을 실시, 중간 결과를 보고한 바 있다. 중간 결과에 따르면 전체생존기간(OS) 중앙값은 시험군에서 도달하지 않았으며, 대조군은 16.4개월이었다. 무진행생존기간(PFS) 중앙값 역시 시험군에선 도달하지 않았고 대조군은 8.2개월이었다. 이는 시험군 환자의 절반 이상에서 질병 진행이나 사망이 발생하지 않았다는 의미다.
헨리우스 측은 "이는 질병 진행 또는 사망 위험을 80% 감소시킨 것"이라며 "HLX22-GC-301 직접 비교 임상 3상 설계 및 수행을 강력히 뒷받침하는 근거가 됐다고 설명했다. 앱클론 관계자도 "HLX22의 이번 임상 데이터의 핵심은 PFS 중앙값이 아직 도달하지 않았다는 점"이라고 짚었다.
헨리우스는 HLX22의 적응증을 유방암으로 확장하고 있다. HLX22와 항체-약물접합체(ADC) 등 다양한 약물과 병용하는 임상을 동시 추진하고 있다.
우선 HLX22와 HER2 유방암 치료에 쓰이는 항체-약물접합체(ADC) '케싸일라'의 병용요법은 중국 임상 2상 중이며, 이와 관련해 2/3상 IND도 신청해둔 상태다. 지난달에는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 HLX22와 HER2 표적 ADC 'HLX87'의 HER2 양성 유방암의 1차 치료 목적 병용 임상 2/3상 시험계획(IND)도 승인 받았다. 헨리우스는 HER2 양성 초기 유방암을 타깃으로 HLX22+'퍼제타'(Pertuzumab, Perjeta)+표준치료 요법도 준비하고 있다.
이날 헨리우스가 차세대 유망 파이프라인으로 소개한 HER2 이중항체 ADC 'HLX49'도 AC101를 기반으로 개발됐다. 헨리우스의 발표에 따르면 HLX49는 AC101과 허셉틴 바이오시밀러 'HLX02'를 결합한 이중항체 ADC이다. 헨리우스는 연내 HLX49의 임상 진입을 목표로 하고 있다.
앱클론 관계자는 "AC101이 단독 위암 치료제를 넘어 다양한 ADC 치료제의 효능을 높이는 플랫폼 항체로서 범용적 가치를 입증받았다"며 "글로벌 임상 3상이 순항 중이며, ADC 플랫폼으로의 확장성까지 확인된 만큼, 앱클론의 기업가치 재평가가 가속화될 것"이라고 강조했다.
김새미 (bird@edaily.co.kr)
[이데일리 김새미 기자] 앱클론(174900)이 원천 기술을 제공한 'HLX22'(AC101)이 글로벌 임상 3상 진입을 계기로 헨리우스의 블록버스터 기대 약물 중 하나로 자리잡았다.
JPM서 드러난 HLX22의 위치…"블록버스터 기대"
앱클론의 파트너사 헨리우스(Henlius)는 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM)에서 글로벌 전략, 혁신 바다이야기오락실 파이프라인 등에 대해 발표했다. 제이슨 주(Jason Zhu) 헨리우스 최고경영자(CEO)는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 기조 강연(Keynote)에 공식 초청돼 이번 발표를 진행했다.
헨리우스가 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 오션파라다이스릴게임 발표한 성장 로드맵 중 HLX22가 블록버스터 후보군 중 하나로 표시돼 있다. (자료=헨리우스)
헨리우스는 해당 발표를 통해 HLX22가 신규 혁신 신약(New Launch Innovative Drugs) 라인업에 포함돼 있음을 공식화했다. 특히 헨리우스가 발표한 성장 전략 구도에서도 HLX22는 바다이야기5만 최상단 블록버스터 후보군 3종 중 하나로 분류됐다. 헨리우스가 HLX22에 거는 기대가 그만큼 크다는 것을 방증한다. 앱클론 관계자는 "AC101(HLX22)이 단순한 신약후보물질이 아니라, 헨리우스의 글로벌 매출과 신약 지배력을 견인할 핵심 주력 상품임을 공식적으로 확정한 것"이라고 설명했다.
헨리우스는 이르면 2028년 HLX22의 바다이야기릴게임2 해외 출시가 가능할 것으로 전망하고 있다. 매출 목표치는 100억달러(14조6400억원)으로, 여기에는 글로벌 위암 임상 3상과 HER2-저발현 유방암 임상 2상의 가치만 포함됐으며, HER2 양성 유방암 임상 개시에 따른 가치가 포함되지 않았다.
앞서 헨리우스는 2016년 앱클론으로부터 AC101의 중국 판권(217억원)을 확보한 데 이 야마토통기계 어 2018년 글로벌 판권(420억원)을 사들였다. 이후 HLX22 임상개발에 박차를 가하며 적응증도 적극적으로 확장하고 있다.
앱클론은 HLX22의 적응증이 위암, 유방암일 경우 개발 진척에 따른 마일스톤을 수령할 수 있다. 그 외 적응증의 경우 마일스톤 없이 로열티만 받는 구조인 것으로 확인됐다. 따라서 앱클론은 올 상반기 내 위암 임상 2상 종료에 따른 마일스톤을 수령할 것으로 예상된다. 마일스톤 금액은 비공개 방침이다.
앱클론이 수령할 로열티는 HLX22 매출의 5%이다. 이 중 35%는 앱클론의 AC101 초기 항체 탐색 프로그램에 참여했던 엘리게이터 바이오사이언스에 나눠준다. 헨리우스가 100억 달러 매출을 달성할 경우 앱클론이 수령할 로열티 수익은 연간 최대 3억2500만달러(약 4800억원)으로 추정된다.
위암서 유방암까지…HLX22 적응증 확장 '활발'
가장 빠르게 상용화가 진행될 것으로 기대되는 적응증은 HER2 양성 진행성 위암 또는 위식도접합부암(GC/GEJC) 1차 치료제이다. 현재 가장 앞선 단계의 HLX22 임상은 글로벌 임상 3상인 HLX22-GC-301로, 2024년 11월 첫 환자 투약이 개시됐다. 550명 환자 모집을 목표로 추진 중인 글로벌 임상 3상이다. 제이슨 주 CEO는 "HLX22-GC-301당 임상의 환자 모집이 40% 이상 완료됐다"고 밝혔다. 첫 환자 투약 14개월 만이라는 점을 감안하면 상당히 빠른 속도다.
해당 임상을 개시하기 전 헨리우스는 HLX22와 트라스주맙의 병용요법 임상 2상을 실시, 중간 결과를 보고한 바 있다. 중간 결과에 따르면 전체생존기간(OS) 중앙값은 시험군에서 도달하지 않았으며, 대조군은 16.4개월이었다. 무진행생존기간(PFS) 중앙값 역시 시험군에선 도달하지 않았고 대조군은 8.2개월이었다. 이는 시험군 환자의 절반 이상에서 질병 진행이나 사망이 발생하지 않았다는 의미다.
헨리우스 측은 "이는 질병 진행 또는 사망 위험을 80% 감소시킨 것"이라며 "HLX22-GC-301 직접 비교 임상 3상 설계 및 수행을 강력히 뒷받침하는 근거가 됐다고 설명했다. 앱클론 관계자도 "HLX22의 이번 임상 데이터의 핵심은 PFS 중앙값이 아직 도달하지 않았다는 점"이라고 짚었다.
헨리우스는 HLX22의 적응증을 유방암으로 확장하고 있다. HLX22와 항체-약물접합체(ADC) 등 다양한 약물과 병용하는 임상을 동시 추진하고 있다.
우선 HLX22와 HER2 유방암 치료에 쓰이는 항체-약물접합체(ADC) '케싸일라'의 병용요법은 중국 임상 2상 중이며, 이와 관련해 2/3상 IND도 신청해둔 상태다. 지난달에는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 HLX22와 HER2 표적 ADC 'HLX87'의 HER2 양성 유방암의 1차 치료 목적 병용 임상 2/3상 시험계획(IND)도 승인 받았다. 헨리우스는 HER2 양성 초기 유방암을 타깃으로 HLX22+'퍼제타'(Pertuzumab, Perjeta)+표준치료 요법도 준비하고 있다.
이날 헨리우스가 차세대 유망 파이프라인으로 소개한 HER2 이중항체 ADC 'HLX49'도 AC101를 기반으로 개발됐다. 헨리우스의 발표에 따르면 HLX49는 AC101과 허셉틴 바이오시밀러 'HLX02'를 결합한 이중항체 ADC이다. 헨리우스는 연내 HLX49의 임상 진입을 목표로 하고 있다.
앱클론 관계자는 "AC101이 단독 위암 치료제를 넘어 다양한 ADC 치료제의 효능을 높이는 플랫폼 항체로서 범용적 가치를 입증받았다"며 "글로벌 임상 3상이 순항 중이며, ADC 플랫폼으로의 확장성까지 확인된 만큼, 앱클론의 기업가치 재평가가 가속화될 것"이라고 강조했다.
김새미 (bird@edaily.co.kr)
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